Evidências Clínicas e Científicas
EFICÁCIA
52 a 69%
ESTUDO
Estudo randomizado
Duplo-cego
Placebo-controlado
08/2000
DESCRIÇÃO
A eficácia de Cloridrato de Naratriptana (substância ativa) foi avaliada em um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, de variação de dose. Os pacientes receberam comprimidos de naratriptana (1, 2,5, 5, 7,5 ou 10 mg), comprimidos de sumatriptana (100 mg) ou placebo. O alívio da dor em duas horas ocorreu em 52%-69% dos pacientes tratados com qualquer dose de naratriptano, 60% dos pacientes tratados com sumatriptana e significativamente superior ao placebo (31%).
REFERÊNCIA
HAVANKA, Hannele; DAHLÖF, Carl; POP, Paul H.M.; DIENER, Hans-Christoph; WINTER, Paul; WHITEHOUSE, Helen; HASSANI, Habib. Efficacy of naratriptan tablets in the acute treatment of migraine: a dose-ranging study. Clinical Therapeutics, [S.L.], v. 22, n. 8, p. 970-980, ago. 2000. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/s0149-2918(00)800685.
60 a 68%
Estudo randomizado
Duplo-cego
Placebo-controlado
12/1997
A eficácia de Cloridrato de Naratriptana (substância ativa) foi avaliada em dois estudos, duplo-cegos, placebo-controlados, em pacientes com diagnóstico de enxaqueca com ou sem aura, segundo os critérios do International Headache Society. O alívio da dor em 4 horas ocorreu em 60-68% dos pacientes tratados e foi significativamente superior ao placebo nos dois estudos. A eficácia sobre os sintomas associados (náuseas, fonofobia e fotofobia) também foi significativamente superior ao placebo em ambos estudos.
MATHEW, Ninan T.; ASGHARNEJAD, Mahnaz; PEYKAMIAN, Margaret; LAURENZA, Antonio. Naratriptan is effective and well tolerated in the acute treatment of migraine. Neurology, [S.L.], v. 49, n. 6, p. 1485-1490, dez. 1997. Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). http://dx.doi.org/10.1212/wnl.49.6.1485.
INDICAÇÃO
Estudo randomizado
Duplo-cego
Placebo-controlado
2023
ESTUDO
DESCRIÇÃO
A eficácia de Naramig® foi avaliada em dois estudos, duplo-cegos, placebo-controlados, em pacientes com diagnóstico de enxaqueca com ou sem aura, segundo os critérios do International Headache Society. O alívio da dor em 4 horas ocorreu em ocorreu em 60-68% dos pacientes tratados e foi significativamente superior ao placebo nos dois estudos. A eficácia sobre os sintomas associados (náuseas, fonofobia e fotofobia) também foi significativamente superior ao placebo em ambos os estudos.
REFERÊNCIA
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original de NARAMIG: comprimidos. Responsável técnico Ana Carolina Carotta Anacleto. Rio de Janeiro: GlaxoSmithKline Brasil Ltda., 2023. 1 bula de remédio (7 p.).Disponível em: https://br.gsk.com/media/6287/naramig.pdf. Acesso em: 31/10/2024.